细胞凋亡检测可应用于：（1）肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究；（2）临床诊疗，新药研制、生物制品开发、肿瘤放化的疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗；（3）对相关疾病的早期发现、放化的疗的疗效评价具有举足轻重的地位。

miRNA荧光定量检测服务：所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

在细胞增殖检测中，MTT、CCK-8和Colony Forming是常用的方法之一。 它们都有各自的优势和适用范围，因此使用频率相对较高。

细胞划痕实验是目前测定细胞迁移运动与修复能力的常用也是简单的方法，基本原理是：在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕/伤口”，边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕/伤口”愈合。因其类似体外伤口愈合过程，又名伤口愈合实验（Wound-Healing Assay），广泛用于可以观察药物、基因等外源因素对细胞迁移和修复的影响。

CCK8/细胞增殖检测在37℃细胞培养箱中孵育一定时间(依不同的细胞种类而定，一般是1 - 4 h)。酶标仪 测定450 nm处的吸光值，以细胞数为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线。根据此标准曲线可测定未知样品的细胞数量。使用此 标准曲线的前提是试验条件与此一致。

载体构建（vectorconstruction）是分子生物学研究常用的手段之一。依赖于限制性核酸内切酶、DNA连接酶和其它修饰酶的作用，分别对目的基因和载体DNA进行适当切割和修饰后，将二者连接在一起，再导入宿主细胞，实现目的基因在宿主细胞内的正确表达。